Prince Frederik de Luxemburgo Morreu na idade de 22 anos no mês passado por um raro distúrbio genético, confirmou seus pais, o príncipe Robert e a princesa Julie no fim de semana.
O jovem real faleceu em 28 de fevereiro após uma longa batalha com Cidadãouma doença mitocondrial genética que inibe a capacidade do corpo de produzir energia e pode levar à falha de órgãos entre outras complicações graves, incluindo a deterioração do cérebro, nervo, fígado, intestinal, muscular e função ocular.
Em um comunicado publicado no site da Fundação Polg, uma organização de caridade fundada pelo falecido príncipe, seus pais disseram que Frederik lutou “bravamente até o fim. ”
“Sua luxúria indomável pela vida o levou aos mais difíceis dos desafios físicos e mentais”, continuou, que sua família diz que lutou com “graça” e “humor”.
Frederik nasceu com a doença, mas só foi diagnosticado aos 14 anos, quando se transformou em um estágio mais agudo e os sintomas começaram a se apresentar.
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Existem 300 milhões de pessoas com POLG em todo o mundo, muitas das quais não sabem que têm o distúrbio, pois pode ser muito difícil de diagnosticar. Atualmente, não há tratamento ou cura.
“Pode -se compará -lo a ter uma bateria com defeito que nunca se recarrete totalmente, está em constante estado de esgotamento e, eventualmente, perde o poder”, explicou a declaração.
Sir Douglas Turnbull, professor e membro do Conselho Consultivo Científico da Fundação POLG, citou Polg como o pior de todas as doenças mitocondriais.
“Eu cuidei literalmente centenas de pacientes com doença mitocondrial e há pouca dúvida de que, de todas as doenças mitocondriais, a deficiência de Polg é a pior. É tão incansavelmente progressivo, atacando tantos sistemas diferentes com infelizmente a mesma conclusão ”, afirmou.
A declaração também creditou a mãe de Frederik por “trabalhar incansável” por 15 anos para cuidar de seu filho e por seus esforços contínuos para incutir um senso de urgência na comunidade científica global para criar tratamentos para a doença fatal.
“Além desse trabalho incansável, sua mãe participou, organizou e animou conferências globalmente para incentivar o avanço e a colaboração na pesquisa da POLG”, afirmou o comunicado.
Nos três anos desde o seu estabelecimento, a Fundação Polg financiou quatro projetos principais, totalizando mais de US $ 3,6 milhões, por sua vez, estimulando a atividade de pesquisa no campo. Ele também fez parceria com organizações médicas em todo o mundo para criar ferramentas de coleta de dados para desenvolvimento de medicamentos e ensaios clínicos, e está criando vários filmes, incluindo uma série de desenhos animados, para educar e espalhar a conscientização sobre o distúrbio.
A família credita Fredrik por sua capacidade de ver “beleza em tudo”. Durante uma recente permanência no hospital, o irmão de Frederik, Alexander, lembra o pedido de seu falecido irmão de tirar uma foto do pôr do sol através de uma pequena janela do hospital.
“Através da pequena janela coberta de malha, ele viu a Torre Eiffel brilhando com sua dança horária das luzes”, diz a declaração.
Da mesma forma, escrito em seu telefone, a família encontrou notas que Frederik havia escrito para si mesmo.
“Saia quando o sol estiver brilhando”, disse um deles.
“Vamos nos esforçar para seguir suas instruções, especialmente agora que tudo parece um pouco mais frio e mais escuro em sua ausência”, concluiu a declaração.
Frederik deixa seu irmão Alexander, irmã Charlotte e ambos os seus pais.
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